Ребенок Сулеймановых нуждается в постоянном лечении сложного генетического заболевания — тирозинемии
Правительство Нижегородской области приобрело дорогостоящее лекарство для семьи Сулеймановых из Нижнего Новгорода. Об этом журналистам по окончании встречи с губернатором Нижегородской области сообщил уполномоченный по правам ребенка в РФ Павел Астахов.
Напомним, что с семьей Сулеймановых Астахов познакомился в ходе своего визита в Нижний Новгород в конце прошлого года. Выяснилось, что пятилетняя Алина Сулейманова нуждается в постоянном лечении сложного генетического заболевания — тирозинемии. Детей с редким заболеванием тирозинемия в РФ всего четыре: в Вологде, Ульяновске, Саратове, Нижнем Новгороде. Приказом Минздравсоцразвития все четверо должны быть обеспечены лекарствами бесплатно.
«На региональные власти ложится бремя поддержки таких детей. Правительство Нижегородской области закрыло этот вопрос до конца года», — отметил Павел Астахов. Через журналистов он выразил благодарность главе региона за помощь семье тяжелобольной девочки.
Губернатор Нижегородской области Валерий Шанцев отметил, что такие проблемы необходимо решать на федеральном уровне. «Мы понимаем, что ребенок должен жить, но у нас нет полномочий приобретать дорогостоящие лекарства. Мы постоянно выискиваем новые схемы, выделяем средства из резервного фонда. Думаю, что вместе мы обратимся в правительство РФ и попытаем решить этот вопрос», — сказал глава региона.
Просмотров 
Другие новости по теме:
 Астахов пообещал квартиру многодетной семье из Нижнего Новгорода |  Астахов поблагодарил нижегородские власти за квартиру для многоде ... |  Павел Астахов прибыл в Нижний Новгород | Павел Астахов проинспектирует детские учреждения Нижнего Новгорода | Строительство театра оперы и балета в парке им. Пушкина в Ни ... | Астахов и его «детский спецназ» проинспектируют детские уч ... |
